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Laboratorio Patologia Umana in Organismi Modello

Il Laboratorio utilizza il nematode Caenorhabditis elegans come modello sperimentale per lo studio in vivo dei meccanismi molecolari alla base dell’aggregazione delle proteine amiloidogeniche responsabili delle amiloidosi centrali e sistemiche.

 

Principali progetti di ricerca:
- Sviluppo di nuovi ceppi transgenici per lo studio di amiloidosi umane per cui non esistono modelli animali.
- Studio dei meccanismi alla base della tossicità tessuto-specifica delle amiloidosi da catene leggere delle immunoglobuline.
- Studio della relazione tra lo stato conformazionale delle proteine e la loro tossicità in vivo.

Pubblicazioni selezionate

  • Codice: 14651
    Diomede L, Rognoni P, Lavatelli F, Romeo M, Del Favero E, Cantu' L, Ghibaudi E, Di Fonzo A, Corbelli A, Fiordaliso F, Palladini G, Valentini V, Perfetti V, Salmona M, Merlini G
    A Caenorhabditis elegans-based assay recognizes immunoglobulin light chains causing heart amyloidosis
    Blood 2014; 123: 3543-3552
    IF: 10.452
    Stato: Pubblicato
    PubMed icon
  • Codice: 13779
    Diomede L, Di Fede G, Romeo M, Bagnati R, Ghidoni R, Fiordaliso F, Salio M, Rossi Alessandro, Catania M, Paterlini A, Benussi L, Bastone A, Stravalaci M, Gobbi M, Tagliavini F, Salmona M
    Expression of A2V-mutated Aβ in C. elegans results in oligomers formation and toxicity
    Neurobiol Dis 2014; 62: 521-532
    IF: 5.078
    Stato: Pubblicato
    PubMed icon
  • Codice: 14528
    Beeg M, Diomede L, Stravalaci M, Salmona M, Gobbi M
    Novel approaches for studying amyloidogenic peptides/proteins
    Curr Opin Pharmacol 2013; 13: 797-801
    IF: 4.227
    Stato: Pubblicato
    PubMed icon
  • Codice: 14009
    Diomede L, Soria C, Romeo M, Giorgetti S, Marchese L, Mangione P, Porcari R, Zorzoli I, Salmona M, Bellotti V, Stoppini M
    C. elegans expressing human β2-microglobulin: a novel model for studying the relationship between the molecular assembly and the toxic phenotype
    PLoS One 2012; 7: e52314
    IF: 3.73
    Stato: Pubblicato
    PubMed icon
  • Codice: 13865
    Di Fede G, Catania M, Morbin M, Giaccone G, Moro M L, Ghidoni R, Colombo L, Messa M, Cagnotto A, Romeo M, Stravalaci M, Diomede L, Gobbi M, Salmona M, Tagliavini F
    Good gene, bad gene: New APP variant may be both
    Prog Neurobiol 2012; 99: 281-292
    IF: 9.035
    Stato: Pubblicato
    PubMed icon